p53基因突变子175 H、248 W和273 H的定点突变及表达载体的构建

• 作者: 刘扬 刘晓冬 刘树铮 赵银龙 马淑梅 龚守良
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 基因,p53 突变子 定点突变 遗传载体 聚合酶链反应/方法
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 543-546
• 页数: 4页
• 分类号: Q3
• 字数: 2724字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-587X.2006.04.001

摘要

目的:定点诱变合成p53基因突变子进而构建表达载体.方法:以野生型p53基因为模板,采用PCR体外定点突变技术,设计2对引物,将突变位点设计在引物上,通过重叠延伸法2次PCR扩增,扩增片段上含有所需要的突变位点,最后将扩增片段克隆入pcDNA3.1载体中.结果:在预期位点已经发生突变,p53基因第175位密码子由精氨酸(cgc)突变为组氨酸(cac),第248位密码子由精氨酸(cgg)突变为色氨酸(tgg),第273位密码子由精氨酸(cgt)突变为组氨酸(cat).p53基因突变子表达载体成功构建.结论:PCR技术诱导定点突变准确、高效.基因突变体的成功构建,为进一步研究该突变位点奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	龚守良	吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室	138	848	15.0	21.0
2	刘扬	吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室	54	289	10.0	14.0
3	赵银龙	吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室	35	85	5.0	6.0
4	刘晓冬	吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室	47	173	7.0	10.0
5	马淑梅	吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室	24	95	6.0	8.0