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摘要:
共济失调是患者不能按一定的形式维持精细步态、完成精确动作的一种病理状态,任何累及小脑传入或传出途径的病变都可能导致共济失调,其中多数由遗传因素所致,故统称为遗传性共济失调(hereditary ataxia,HA)。HA包括一组比较接近的变性疾病。病变部位主要在脊髓、小脑和脑干,故也称为脊髓-小脑-脑干疾病,或称为脊髓小脑共济失调(spinocerebellar ataxia,SCA)。其他组织如脊神经、脑神经、交感神经、基底节、丘脑、丘脑下部、大脑皮质均可受累。还可伴有其他系统异常,如骨骼畸形、眼部病症、前庭及听力障碍,心脏、内分泌及皮肤病变等。
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内容分析
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文献信息
篇名 遗传性神经系统疾病——遗传性共济失调
来源期刊 中国医师进修杂志:内科版 学科 医学
关键词 遗传性共济失调 神经系统疾病 脊髓小脑共济失调 病变部位 脑干疾病 丘脑下部 病理状态 遗传因素 变性疾病 交感神经
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 R744.7
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘春风 苏州大学第二附属医院神经内科 349 3050 25.0 34.0
2 耿德勤 苏州大学第二附属医院神经内科 4 11 2.0 3.0
传播情况
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2006(0)
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研究主题发展历程
节点文献
遗传性共济失调
神经系统疾病
脊髓小脑共济失调
病变部位
脑干疾病
丘脑下部
病理状态
遗传因素
变性疾病
交感神经
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医师进修杂志:内科版
月刊
1673-4904
11-5455/R
大连市南石道街丙寅巷3号
8-89
出版文献量(篇)
7209
总下载数(次)
6
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