10-23 DNAzyme对乙型肝炎病毒X基因表达的抑制作用

• 作者: 侯伟 倪勤 刘克洲 李敏伟 沃健儿
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 10-23 DNAzyme 乙型肝炎病毒(HBV) X基因 增强绿色荧光蛋白(EGFP)
• 年，卷（期）: 2006,（9）
• 所属期刊栏目: 免疫治疗
• 页码范围: 841-845
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 3672字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0254-5101.2006.09.019

摘要

目的 以增强绿色荧光蛋白(EGFP)作为报告分子,探讨10-23 DNAzyme对乙型肝炎病毒(HBV)X基因表达的抑制作用.方法 设计并合成3种能针对HBV X基因的特异性10-23DNAzymes,分别命名为DrzHBVX-7、DrzHBVX-8和DrzHBVX-9,能分别特异地识别HBV X基因开放阅读框(ORF)的A1376UG.将内有HBV X全基因片段(不含终止密码)的融合表达质粒pHBx-EGFP与10-23DNAzyme共转染AD293细胞作为共转染组,用pHBx-EGFP单独转染AD293细胞作为对照组,分别用荧光显微镜观察并用流式细胞仪检测细胞荧光强度,同时用半定量一步法RT-PCR分析融合荧光蛋白HBx-EGFP mRNA的相对表达量.结果 各共转染组细胞荧光蛋白HBx-EGFP的表达均明显弱于对照组(P＜0.05);各试验组HBx-EGFP mRNA的相对表达量与对照组比较也均明显减少(P＜0.05);各共转染组细胞之间HBx-EGFP的表达及HBx-EGFP mRNA的相对表达量差异无统计学意义(P＞0.05).结论 10-23 DNAzyme对HBV X基因的表达有特异抑制作用,在HBV感染的基因治疗中会有潜在的应用价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	倪勤	浙江大学医学院附属第一医院感染科	13	70	6.0	8.0