牛ACAS2基因的克隆、序列分析及染色体物理定位

• 作者: 任红艳 张英汉 许尚忠 辛亚平 马云 高树新 高雪
• 来源期刊: 西北农林科技大学学报（自然科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: 牛 乙酰辅酶A合成酶2基因 基因克隆 辐射杂种板 染色体定位
• 年，卷（期）: 2006,（10）
• 所属期刊栏目: 动物科学与动物医学
• 页码范围: 21-26
• 页数: 6页
• 分类号: S823.2|Q343.1+7
• 字数: 5019字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-9387.2006.10.005

摘要

以中国西门塔尔牛肝脏组织为材料,运用同源序列克隆技术并结合RT-PCR技术,对牛ACAS2基因的部分cDNA进行了克隆与序列分析,应用SUNbRH 7000型辐射杂种板对分离的牛ACAS2基因进行了染色体定位.结果显示,本研究所获得的长为1 535 bp的cDNA序列为牛ACAS2基因的部分编码序列,该段序列与人(GenBank登录号:NM- 139274)和小鼠(GenBank登录号:NM- 019811)的ACAS2基因mRNA序列的相似性分别为91%和88%;牛ACAS2基因被定位于牛的13号染色体上,与该染色体上的标记DIK 4350的距离为1.51 cR.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马云	中国农业科学院畜牧研究所	39	383	10.0	18.0
5	高树新	内蒙古民族大学动物科技学院	54	330	8.0	17.0
6	高雪	西北农林科技大学动物科技学院	7	104	4.0	7.0
7	许尚忠	西北农林科技大学动物科技学院	24	247	8.0	15.0
8	张英汉	中国农业科学院畜牧研究所	1	1	1.0	1.0
9	辛亚平	中国农业科学院畜牧研究所	1	1	1.0	1.0
10	任红艳	西北农林科技大学动物科技学院	1	1	1.0	1.0