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摘要:
目的为筛选与新基因EOLA1(内皮高表达脂多糖相关因子1)相互作用蛋白,了解EOLA1基因功能奠定基础.方法应用菌液PCR技术,从贮存的含EOLA1基因全长cDNA的大肠杆菌DH5α中扩增其开放阅读框(ORF)序列,亚克隆到真核表达载体pGBKT7中,经酶切及测序进行验证.结果鉴定结果显示,EOLA1的ORF全部序列包含在所构建质粒的多克隆位点中,且序列比对完全相同,表明EOLA1真核表达载体构建成功.结论 EOLA1基因真核表达载体的成功构建为进行蛋白质相互作用研究提供了有力的工具.
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文献信息
篇名 人类内皮活化相关新基因EOLA1真核表达载体的构建与鉴定
来源期刊 重庆医学 学科 生物学
关键词 内皮细胞 EOLA1 基因表达
年,卷(期) 2006,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 914-915
页数 2页 分类号 Q786
字数 1664字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2006.10.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨宗城 第三军医大学西南医院烧伤研究所 139 1000 16.0 21.0
2 梁自文 第三军医大学西南医院内分泌科 51 249 9.0 12.0
3 陈渝 第三军医大学西南医院烧伤研究所 83 232 8.0 11.0
4 陈建 第三军医大学西南医院烧伤研究所 20 69 4.0 7.0
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研究主题发展历程
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内皮细胞
EOLA1
基因表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
总被引数(次)
193615
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