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食品和水源微小隐孢子虫18S rRNA鉴定方法研究
食品和水源微小隐孢子虫18S rRNA鉴定方法研究
作者:
孙微
张仁利
张锦周
耿艺介
高世同
黄薇
黄达娜
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
微小隐孢子虫
18SrRNA
聚合酶链反应
摘要:
目的了解生蔬食品及相关水源微小隐孢子虫污染情况,并研究其卵囊分离及18S rRNA鉴定的方法. 方法采用分步离心富集法从78份生蔬食品和相关水源中分离出微小隐孢子虫卵囊并提取DNA模板,利用微小隐孢子虫18S rRNA 的基因序列设计特异性引物(446bp)进行多聚酶链反应扩增,扩增产物经回收克隆后进行PCR鉴定、酶切鉴定及序列同源性分析. 结果从78 份样品中检出4份特异性条带样品.限性样品的重组克隆经PCR鉴定可重现446bp的特异性条带,其酶切产物亦与目的基因PCR产物位置相同.重组菌液的测序结果与Geabank数据库中微小隐孢子虫18S rRNA基因序列的同源性为99%. 结论建立了一种监测生蔬食品及相关水源中微小隐孢子虫污染的基因检测方法.
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分类学
18S rRNA
五株隐孢子虫18S rRNA部分基因克隆和序列分析
微小隐孢子虫
18S rRNA
序列分析
内容分析
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文献信息
篇名
食品和水源微小隐孢子虫18S rRNA鉴定方法研究
来源期刊
中国热带医学
学科
医学
关键词
微小隐孢子虫
18SrRNA
聚合酶链反应
年,卷(期)
2006,(6)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
944-946
页数
3页
分类号
R382.3
字数
3024字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1009-9727.2006.06.002
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张仁利
192
798
13.0
17.0
2
耿艺介
105
506
11.0
15.0
3
高世同
137
593
11.0
15.0
4
黄薇
66
351
10.0
14.0
5
黄达娜
134
499
10.0
13.0
6
张锦周
39
173
7.0
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7
孙微
1
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18SrRNA
聚合酶链反应
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国热带医学
主办单位:
中华预防医学会
海南疾病预防控制中心
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-9727
CN:
46-1064/R
开本:
大16开
出版地:
中国海南省海口市海府路44号
邮发代号:
84-20
创刊时间:
2001
语种:
chi
出版文献量(篇)
13183
总下载数(次)
5
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