Genmab公司的HuMax—CD20进入关键Ⅲ期试验

• 作者: 杨绍杰（摘）
• 来源期刊: 国外药讯
• 学科: 医学
• 关键词: Genmab公司 Ⅲ期试验 ALEMTUZUMAB CD20 慢性淋巴细胞白血病 慢性淋巴细胞性 治疗失败 氟达拉滨
• 年，卷（期）: gwyxb_2006,（10）
• 页码范围: 21-22
• 页数: 2页
• 分类号: R97

摘要

丹麦制药公司Genmab AS已开始其抗癌候选药物HuMax—CD20（ofatumumab）（Ⅰ）治疗顽固性B细胞慢性淋巴细胞白血病的一项关键Ⅲ期研究。 该药在2004年12月即获得美国FDA授予用于这一适应症的快通道审批地位。这项研究包括约100名慢性淋巴细胞性白血病患者，他们用氟达拉滨（fludarabine）加alemtuzumab治疗失败或用氟达拉滨治疗失败，以及对alemtuzumab不能耐受或不适用的患者。