原文服务方: 中国医学科学院学报       
摘要:
目的 在小规模蛋白纯化系统AKTA prime上建立制各级纯化抗CD20(Fab')2:的方法.方法 将通过高渗溶液提取的周质腔蛋白抗CD20(Fab')2依次经过离子柱、疏水柱和亲和柱纯化,采用蛋白电泳和高效液相色谱法分析检测其分离效果及纯度,同时测定其与Raji细胞的结合活性.结果 在该纯化条件下一次可获得8 mg纯度为96.678%的抗CD20(Fab')2,其与CD20+Raji细胞的结合活性与采用亲和柱联合分子筛柱得到的抗体活性基本一致.结论 三步法制备级纯化抗CD20(Fab')2操作简单,能获得制备级高纯度抗 CD20(Fab')2.
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文献信息
篇名 三步法制备级纯化抗CD20(Fab')2
来源期刊 中国医学科学院学报 学科
关键词 抗CD20(Fab')2 三步法纯化 高效液相色谱分析
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 622-625
页数 4页 分类号 R963
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-503X.2008.05.025
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研究主题发展历程
节点文献
抗CD20(Fab')2
三步法纯化
高效液相色谱分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学科学院学报
双月刊
1000-503X
11-2237/R
大16开
1979-01-01
chi
出版文献量(篇)
3666
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0
总被引数(次)
43527
论文1v1指导