以多药耐药基因为靶标的siRNA对耐药肿瘤细胞药物敏感性和凋亡的影响

• 作者: 刘革修 姜铧 胡海燕 郭坤元 马文丽 马秀君
• 来源期刊: 暨南大学学报（自然科学与医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: Bcl-2基因 siRNA 多药耐药相关蛋白基因
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 550-553
• 页数: 4页
• 分类号: R733.3
• 字数: 3159字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-9965.2007.06.004

摘要

目的:研究应用以多药耐药相关蛋白(MRP)基因为靶标的siRNA( small interference RNA) 抑制相应蛋白表达后,耐药肿瘤细胞药物敏感性和凋亡率的改变.方法:通过脂质体将以MRP基因为靶标的siRNA(100 μmol/L)转入柔红霉素(DNR)0.8、1.6、3.2、6.4、12.8 μg/mL处理的肺癌耐药细胞株SW1573/R20;阿霉素(ADM)1.6、3.2、6.4、12.8、25.6 μg/mL处理的白血病耐药细胞株K562/ADM;顺铂(DDP)0.125、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0 μmol/mL处理的鼻咽癌耐药细胞株CNE2/DDP;以单纯化疗处理组和未处理组为对照.于转染后24、48、72h,用MTT法检测各组细胞生长抑制率,算出各细胞IC50.转染siRNA联合IC50剂量化疗处理6 h后流式细胞仪检测各细胞凋亡率和死亡率,24 h后RT-PCR检测相应基因mRNA表达水平,48 h后检测MRP蛋白表达率.结果:以MRP为靶标的siRNA 明显抑制各肿瘤细胞靶基因蛋白和mRNA的表达,与未处理组相比均有统计学差异(P＜005);转染以MRP为靶标的siRNA后,耐药肿瘤细胞对化疗药物敏感性明显增强,IC50明显降低,细胞凋亡率明显增加,与单纯化疗组相比有统计学差异(P＜005).结论:以MRP基因为靶标的siRNA,通过降低靶基因mRNA和蛋白表达,明显增加耐药肿瘤细胞药物敏感性和凋亡率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马文丽	南方医科大学基因工程研究所	275	1255	15.0	23.0
2	刘革修	暨南大学医学院	89	330	10.0	11.0
3	郭坤元	南方医科大学基因工程研究所	138	688	13.0	16.0
4	胡海燕	南方医科大学基因工程研究所	46	140	6.0	8.0
5	姜铧	暨南大学医学院	10	29	3.0	4.0
6	马秀君	暨南大学医学院	7	43	3.0	6.0