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摘要:
根据S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS)基因核苷酸序列的保守性,利用苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)基因组中SAMS序列信息设计引物.通过PCR扩增出球形芽胞杆菌(Bacillus sphaericus)SAMS基因,插入大肠杆菌(Escherichia coli)表达载体pGEX-6P-1,获得重组质粒pGEX-SAM.序列分析表明,来自球形芽胞杆菌的SAMS与大肠杆菌(K02129)、枯草芽胞杆菌(U52812)、酿酒酵母(U17246)、小鼠(J05571)和人(BC018359)的SAMS基因,分别有63.9%、75.4%、58.8%、59.1%和55.7%的同源性.由于一级结构存在明显的差异,将该重组的质粒转入大肠杆菌DH5α并成功地表达了SAMS.通过亲和层析纯化出球形芽胞杆菌的SAMS,SDS-PAGE分析显示蛋白分子量为43 kD.HPLC对SAMS的活性分析表明,该酶可催化ATP和蛋氨酸形成S-腺苷甲硫氨酸(SAM).
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关键词云
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文献信息
篇名 球形芽胞杆菌S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆和表达
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 球形芽胞杆菌 S-腺苷甲硫氨酸合成酶 克隆 表达
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 333-336
页数 4页 分类号 S188
字数 2227字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2007.02.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘子铎 华中农业大学农业微生物国家重点实验室 16 235 8.0 15.0
2 尹军团 华中农业大学农业微生物国家重点实验室 2 94 1.0 2.0
3 洪玉枝 华中农业大学农业微生物国家重点实验室 9 62 4.0 7.0
4 郑烈生 华中农业大学农业微生物国家重点实验室 3 14 2.0 3.0
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球形芽胞杆菌
S-腺苷甲硫氨酸合成酶
克隆
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研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导