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摘要:
目的构建S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因工程菌,为酶促转化法生产S-腺苷甲硫氨酸奠定基础.方法应用PCR技术从S-腺苷甲硫氨酸高产酿酒酵母染色体DNA中扩增得到S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因sam2,将其克隆至表达载体pT7-7,转化大肠杆菌,1%琼脂糖电泳比较大小,筛选重组子.结果 SDS-PAGE显示重组菌S-腺苷甲硫氨酸合成酶亚基分子量约为42KDa,平均表达量约占菌体总可溶性蛋白的42%,酶活达到14.1 U/g湿菌体,比宿主菌酶活提高15.7倍.结论酿酒酵母SAM合成酶基因在大肠杆菌中高效表达,重组菌已具有初步的工业化应用价值.
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文献信息
篇名 酿酒酵母S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中国药科大学学报 学科 生物学
关键词 S-腺苷甲硫氨酸合成酶 克隆 表达
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 253-255
页数 3页 分类号 Q785|Q786
字数 1900字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2002.03.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨静 1 32 1.0 1.0
2 王旻 1 32 1.0 1.0
3 孙进 1 32 1.0 1.0
4 韦平和 1 32 1.0 1.0
5 汤卫国 中国药科大学生物化学教研室 1 32 1.0 1.0
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S-腺苷甲硫氨酸合成酶
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中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
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chi
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