SAM合成酶基因的克隆及在酿酒酵母中的高效表达

• 作者: 戚薇 铁瑛
• 来源期刊: 天津科技大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 酿酒酵母 S-腺苷甲硫氨酸合成酶 克隆 高效表达
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 页码范围: 31-34,39
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 字数: 3681字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-6510.2008.04.008

摘要

采用PCR技术从S.cerevisiae TCCC 31012菌株的染色体DNA中扩增得到S-腺苷甲硫氨酸合成酶-2基因(sam2),将sam2克隆到酿酒酵母表达载体pACT2的强启动子PADHI控制下,以构建高效表达质粒,并在酿酒酵母亮氨酸缺陷型茵株YS58中表达.重组质粒经鉴定含有sam2基因.工程菌YS58-2表达产物经SDS-PAGE,结果显示重组菌S-腺苷甲硫氨酸合成酶的分子质量约为43ku,经凝胶电泳扫描,表达带约占菌体总蛋白的14%.YS58-2菌株培养72 h的SAM合成酶活力为16.5 U/mg茵体蛋白,较出发菌S.cerevisiae TCCC 31012提高了40.3倍,较受体菌YS58提高了32倍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戚薇	天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院	3	12	2.0	3.0
2	铁瑛	天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院	1	6	1.0	1.0