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摘要:
目的 构建含变形链球菌唾液结合区段(SBR)基因的原核表达载体,并在大肠杆菌JM109(DE3)中诱导表达. 方法采用定向克隆方法将变形链球菌唾液结合区段(SBR)基因插入表达载体pcMVT 7,构建重组原核表达质粒pcMVT 7-SBR,转化大肠杆菌JM109(DE3),IPTG诱导表达,亲和层析纯化SBR目的 蛋白.结果 经酶切鉴定及DNA序列测定,重组质粒pcMVT 7-SBR序列及阅读框架正确,亲和层析纯化得到SBR融合蛋白.结论 成功构建了含变形链球菌唾液结合区段(SBR)基因的原核表达载体,为防龋疫苗的动物实验研究奠定基础.
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文献信息
篇名 变形链球菌唾液结合区段(SBR)在大肠杆菌中的表达
来源期刊 泰山医学院学报 学科 医学
关键词 唾液结合区段 大肠杆菌 表达 防龋疫苗
年,卷(期) 2007,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 780-783
页数 4页 分类号 R780.1
字数 2520字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7115.2007.10.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨丕山 山东大学口腔医学院 120 683 13.0 16.0
2 姜广水 山东大学口腔医学院 59 269 8.0 12.0
3 张苗 解放军第88医院口腔科 15 50 4.0 6.0
4 卞继峰 山东大学医学院分子生物学实验中心 37 165 6.0 10.0
5 林先军 解放军第88医院口腔科 15 21 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
唾液结合区段
大肠杆菌
表达
防龋疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
泰山医学院学报
月刊
1004-7115
37-1199/R
大16开
山东省泰安市长城路
1979
chi
出版文献量(篇)
8256
总下载数(次)
1
总被引数(次)
22029
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