Islet-1基因逆转录病毒表达载体的构建

• 作者: 刘佳梅 孟晓婷 陈东
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 胰岛素基因增强结合蛋白1基因 克隆 重组逆转录病毒载体
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 831-833,封2
• 页数: 4页
• 分类号: Q782
• 字数: 2363字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-587X.2007.05.014

摘要

目的:分离大鼠胰岛素基因增强结合蛋白1(Islet-1)基因,构建plEGFP-C1-Islet-1逆转录病毒表达载体.方法:利用RT-PCR技术钓取大鼠Islet-1基因,克隆到测序载体PGET-1 TA 中,测序后再亚克隆到逆转录病毒载体plEGFP-C1中,通过脂质体2000将其导入包装细胞PA317中,经G418筛选后,获得阳性克隆.结果:RT-PCR产物为1 050 bp条带,经测序鉴定与GenBank中Islet-1基因的序列相同;构建的plEGFP-C1-Islet-1载体经酶切鉴定,证实Islet-1基因片段正确插入逆转录表达载体中.用共聚焦激光扫描显微镜观察导入Islet-1基因的PA317细胞,可见细胞发出绿色荧光.结论:分离得到了大鼠Islet-1基因并成功构建了plEGFP-C1-Islet-1表达载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈东	广东医学院组织学与胚胎学教研室	89	447	10.0	16.0
2	刘佳梅	吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室	37	288	9.0	16.0
3	孟晓婷	吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室	30	340	9.0	18.0