鹅催乳素受体基因克隆与表达

• 作者: 傅泽红 刘庆华 刘铁铮 王根林 邢光东
• 来源期刊: 南京农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鹅 催乳素受体基因 RACE
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 页码范围: 97-101
• 页数: 5页
• 分类号: S813.3
• 字数: 3525字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-2030.2007.04.021

摘要

应用RACE-PCR技术,克隆了全长3 159 bp鹅催乳素受体基因(gPRLR)cDNA.序列分析表明, cDNA含443 bp 5′-UTR、2 496 bp编码区(含终止密码子TAA)和220 bp 3′-UTR.比对鸡催乳素受体基因并将前330 bp看作第1外显子,则gPRLR基因可划分为14个外显子.推导的蛋白序列含831个氨基酸,与鸡、鸽及火鸡PRLR的同源性分别为87.7%、85.2%和84.8%,其N末端含24个氨基酸的信号肽,成熟蛋白含807个氨基酸.gPRLR mRNA在成年鹅睾丸、输精管、卵巢、输卵管、肾、大肠、小肠、脾组织中均有表达,其中以肾、睾丸、大肠及小肠中表达最为丰富.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘铁铮	江苏省农业科学院畜牧研究所	76	679	14.0	21.0
2	邢光东	南京农业大学动物科技学院	28	110	7.0	9.0
4	王根林	南京农业大学动物科技学院	137	1731	24.0	36.0
5	傅泽红	江苏省农业科学院畜牧研究所	23	110	7.0	9.0
6	刘庆华	南京农业大学动物科技学院	7	179	6.0	7.0