建鲤催乳素受体基因全长cDNA的克隆、序列分析与组织表达

• 作者: 张成锋 朱健 李冰 王杰
• 来源期刊: 中国水产科学
• 学科: 农学
• 关键词: 建鲤 催乳素受体 克隆 序列分析 组织表达
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 页码范围: 722-732
• 页数: 11页
• 分类号: S965
• 字数: 7746字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1118.2013.00722

摘要

为了解催乳素受体(Prolactin Receptor, PRLR)的基因序列及其在建鲤(Cyprinus carpio var. jian)渗透调节组织中的表达情况,采用同源克隆和末端快速扩增(rapid amplication of cDNA ends, RACE)的方法分离克隆了建鲤PRLR基因全长cDNA,得到2440 bp的全长cDNA,包括1821 bp的开放阅读框(ORF),213 bp的5′末端非编码区(UTR)以及406 bp 的3′末端非编码区(UTR)。对该基因序列和推测的氨基酸序列进行同源性比对和系统分析显示：建鲤与其他硬骨鱼类该基因的氨基酸序列相似度在37.46%～87.25%,与鲤(Cyprinus carpio)的氨基酸相似度最高(87.25%),鲫(Carassius auratus)次之(86.86%),和金头鲷(Sparus aurata)的相似度较低(41.87%),和人(Homo sapiens)最低(37.46%),表明不同物种间的PRLR的氨基酸序列具有较高的保守性。用实时定量PCR (RT-PCR)检测该基因在建鲤脑、肠、鳃、性腺、肝、脾、肾、皮肤中催乳素受体的相对表达量,其中鳃、肾、肠3个主要渗透调节组织的表达量较高,这表明建鲤的渗透调节组织是PRLR的主要表达场所,从定量角度提示了催乳素(prolactin, PRL)通过 PRLR 的表达,作用于渗透调节组织从而行使其渗透压调节功能。本研究旨在为进一步探索建鲤的渗透调控机制提供基础依据。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李冰	中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室	20	206	8.0	13.0
2	朱健	中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室	38	427	12.0	19.0
6	张成锋	南京农业大学无锡渔业学院	4	8	2.0	2.0
7	王杰	中国水产科学研究院淡水渔业研究中心农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室	1	4	1.0	1.0