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摘要:
目的:探讨凋亡诱导因子(AIF)在TAp63γ诱导细胞凋亡中的作用.方法:将质粒pcDNA3.1-TAp63γ转入人食管鳞癌EC9706细胞,抽提细胞DNA检测细胞是否凋亡,流式细胞仪检测凋亡率,并用亚细胞器分离技术分析AIF的转位;利用化学合成及基因重组技术构建AIF发夹状RNA表达载体,western blot检测干扰效果并用流式细胞仪分析凋亡率的变化.结果:pcDNA3.1-TAp63γ转染细胞24 h后出现DNA ladder,凋亡率为13.64%,并在pcDNA3.1-TAp63γ转染组中细胞质和细胞核蛋白中检测到AIF;而空载体转染组则无DNA ladder,凋亡率为1.37%,且此组的细胞质和细胞核蛋白尤其是核蛋白内无AIF信号.成功构建表达发夹状AIF-siRNA的载体,其干扰效率约为80%.转染pcDNA3.1-TAo63γ 24 h后,AIF-siRNA组的凋亡率是4.52%.结论:TAp63γ基因表达可诱导EC9706细胞凋亡;下调AIF的蛋白表达水平可降低TAp63γ诱导的细胞凋亡.
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文献信息
篇名 AIF的蛋白水平下调可减少TAp63γ诱导的细胞凋亡
来源期刊 肿瘤 学科 医学
关键词 凋亡诱导因子 细胞凋亡 RNA,小分子干扰,基因,p63
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 352-356
页数 5页 分类号 R735-1
字数 4390字 语种 中文
DOI 10.3781/j.issn.1000-7431.2007.05.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯桂琴 郑州大学细胞生物学研究室 45 257 9.0 13.0
2 姜国忠 郑州大学第一附属医院病理科 35 208 8.0 13.0
3 许培荣 郑州大学细胞生物学研究室 40 265 11.0 15.0
4 范天黎 郑州大学医学科学研究所 36 117 6.0 10.0
6 袁保梅 郑州大学生物工程系 30 211 8.0 13.0
7 杨观瑞 郑州大学医学科学研究所 12 61 4.0 7.0
10 卢洁 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
凋亡诱导因子
细胞凋亡
RNA,小分子干扰,基因,p63
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤
月刊
1000-7431
31-1372/R
大16开
上海市斜土路2200弄25号
4-289
1981
chi
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4424
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6
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33137
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