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摘要:
目的:分析血管紧张素原基因启动子区A-20C和A-6G单核苷酸多态性与蒙古族人群原发性高血压的相关性.方法:实验于2005-08/2006-01在北京华大实验室完成.选取对象均为生活在内蒙古乌拉特后旗的蒙古族牧民,三代血亲内无其他民族.采用基因测序技术对内蒙古蒙古族人群中107例原发性高血压患者和108例正常对照者进行A-20C和A-6G基因分型,观察高血压组和正常对照组不同基因型的分布和等位基因频率的差异.结果:①两组受试者在性别、年龄及吸烟、饮酒、体质量指数和l临床化验检查指标有较好的匹配(P均>0.05).②两组血管紧张素原基因A-20C位点AA,AC,CC基因型频率比较差异无显著性意义(高血压组分别为0.51,0.29,0.20;正常对照组分别为0.49,0.28,0.23,x2=0.395,P=0.529).A,C等位基因频率比较差异无显著性意义(高血压组分别为0.65,0.35;正常对照组分别为0.63,0.37,x2=0.015,P=0.904).③两组血管紧张素原基因A-6G位点AA,AG,GG基因型频率比较差异无显著性意义(高血压组分别为0.50,0.33,0.17;正常对照组分别为0.55,0.34,0.11,x2=1.924,P=0.165).A,G等位基因频率比较差异无显著性意义(高血压组分别为0.66,0.34;正常对照组分别为0.72,0.28,x2=1.728,P=0.189).④高血压组协同存在血管紧张素原基因A-20C基因型CC时,血管紧张素原基因A-6G基因型GG频率稍高于正常对照组,但差异无显著性意义(x2=2.395,P=0.122,OR=7.52,95%CI 0.014~1.250),高血压组G等位基因明显高于正常对照组(分别为0.37,0.22,x2=4.658,P=0.034),携带该等位基因的蒙古族人群发生原发性高血压的相对危险度升高(OR=2.80,95%CI.087~7.271).结论:血管紧张素原基因A-20C和A-6G单核苷酸多态性与蒙古族人群原发性高血压相关,并可能具有协同作用.
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文献信息
篇名 血管紧张素原基因5'端启动子区A-20C和A-6G单核苷酸多态性与蒙古族人群原发性高血压的相关性
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 蒙族 多态现象,遗传 高血压/遗传学 血管紧张素原
年,卷(期) 2007,(30) 所属期刊栏目 康复预防
研究方向 页码范围 5865-5868
页数 4页 分类号 R544.1
字数 5266字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2007.30.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牛广明 内蒙古医学院第一附属医院影像科 183 946 15.0 19.0
2 赵世刚 内蒙古医学院第一附属医院神经科 58 308 11.0 14.0
3 张春雨 内蒙古医学院第一附属医院神经科 27 173 8.0 11.0
4 王智光 内蒙古医学院第一附属医院神经科 48 167 7.0 9.0
5 呼日勒 内蒙古医学院第一附属医院神经科 19 148 8.0 12.0
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旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
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8-584
1997
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