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摘要:
采用PCR 技术,从大肠杆菌K99中扩增出0.54 kb 的K99菌毛抗原基因,然后将其克隆到pUCm-T载体上,用BglⅡ鉴定K99插入的方向并测序.选择目的基因片段插入方向正确的重组质粒经BamHⅠ和SalⅠ双酶切后,通过T4连接酶与同样经BamHⅠ和SalⅠ双酶切合成的耐热肠毒素STⅠ核苷酸序列连接,通过PCR方法鉴定分析和核苷酸序列测序分析,证明插入的K99- STⅠ融合基因片段具有正确的核苷酸序列.
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文献信息
篇名 大肠杆菌菌毛抗原K99与耐热肠毒素STⅠ融合基因的克隆与核苷酸序列测定
来源期刊 中国兽药杂志 学科 生物学
关键词 K99菌毛抗原基因 STⅠ基因合成片断 融合基因 克隆与测序
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 研究报告·检测技术
研究方向 页码范围 11-14
页数 4页 分类号 Q785
字数 1778字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1280.2007.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖跃强 38 129 7.0 9.0
2 管宇 38 181 9.0 11.0
3 刘吉山 106 274 8.0 13.0
4 王金良 154 750 13.0 19.0
5 沈志强 525 1950 18.0 25.0
6 单虎 莱阳农学院动物科技学院 25 93 6.0 8.0
7 南松剑 5 4 1.0 1.0
8 李书光 莱阳农学院动物科技学院 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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STⅠ基因合成片断
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克隆与测序
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1002-1280
11-2820/S
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