K88菌毛基因的克隆及ST表位序列在菌毛基因上的融合

• 作者: 祝建波 胡建军 陈创夫
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 肠毒素大肠杆菌 k88菌毛 ST表位表位
• 年，卷（期）: 2008,（21）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术
• 页码范围: 8949-8951
• 页数: 3页
• 分类号: S188
• 字数: 2988字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.21.033

摘要

[目的]为了建立用于细胞表面展示的栽体系统.[方法]利用PCR技术,以大肠杆菌质粒为模板扩增K88菌毛操纵子的结构基因faeC～faeH,( )克隆到pBR322质粒载体中.合成一段替换序列,在菌毛抗原基因的超变区引入酶切位点ApaI和Nco I,合成耐热肠度素SHI表位编码序列,并引入菌毛抗原基因的超变区.[结果]经PCR鉴定和限制性内切酶酶切证明,重组质粒pBR-fae插入片断大小为6.6 kb,与预期相符.核苷酸序列分析证明,所得faeC～faeH序列正确.PCR筛选和测序验证证明,构建了K88菌毛-耐热肠度素STII的融合基因.[结论]试验成功获得了重组质粒pBR-fae-ST.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈创夫	石河子大学动物科技学院	192	732	14.0	17.0