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摘要:
利用PCR技术, 从致仔猪黄痢的大肠杆菌中扩增不含信号肽序列的K88菌毛蛋白faeG亚基基因片段, 将其克隆到表达载体pGEX-6P-1中, 构建该基因的原核表达载体pGEX-FaeG, 通过测序证明序列正确后, 导入大肠杆菌BL21, 得到工程菌株PGEX-FaeG. IPTG诱导表达, SDS-PAGE分析结果表明, 融合蛋白(约53 ku)在大肠杆菌BL21中得到高效表达, 表达产物约占菌体蛋白的35%, 免疫印记结果表明此融合蛋白与K88单抗反应.
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文献信息
篇名 大肠杆菌K88菌毛蛋白faeG亚基基因克隆及表达
来源期刊 扬州大学学报(农业与生命科学版) 学科 农学
关键词 大肠杆菌 K88菌毛 克隆 表达
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 Q785|S852.61+
字数 2849字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
K88菌毛
克隆
表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
扬州大学学报(农业与生命科学版)
季刊
1671-4652
32-1648/S
大16开
江苏省扬州市大学南路88号
28-9
1980
chi
出版文献量(篇)
1941
总下载数(次)
3
总被引数(次)
17912
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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