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摘要:
目的:构建趋化因子受体CXCR4小分子干扰RNA(siRNA)表达载体,研究其对CXCR4基因表达的沉默效果,探索抗人免疫缺陷病毒-1(HIV-1)治疗的新途径.方法:根据软件设计针对CXCR4基因的siRNA序列,经退火成互补双链,克隆到PsilencerM3.1-H1 neo载体中,经测序鉴定插入序列的正确性.转染MT4细胞后,采用RT-PCR及流式细胞仪方法检测转染siRNA质粒的实验组、转染空载体的阴性对照组和空白细胞对照组间抑制基因表达情况.结果:PCR及琼脂糖凝胶电泳检测重组质粒PsilencerM3.1-H1-siRNA neo,有正确的特异性片段,DNA测序也证明具有正确序列;该载体转染MT4细胞48 h后,能明显抑制CXCR4基因表达,其表达抑制率为70%,与空白对照组和阴性组比较差异有显著性(P<0.05).结论:成功构建趋化因子受体CXCR4的siRNA表达载体.
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文献信息
篇名 趋化因子受体CXCR4小分子干扰RNA表达载体的构建及表达
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 受体,趋化因子 人免疫缺陷病毒1型 RNA干扰 小分子RNA
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 992-996
页数 5页 分类号 Q78
字数 3150字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2007.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵德明 中国农业大学动物医学院 372 1803 20.0 27.0
2 刘艳 中国农业大学动物医学院 38 249 9.0 14.0
3 张大维 吉林大学基础医学院实验动物中心 30 80 5.0 7.0
4 王珑 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
受体,趋化因子
人免疫缺陷病毒1型
RNA干扰
小分子RNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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12
总被引数(次)
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