催乳素对葡萄球菌肠毒素A诱导的人外周血T细胞凋亡的影响

• 作者: 宋向凤 牛志国 郭继强
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 葡萄球菌肠毒素A 细胞凋亡 催乳素 增殖 活化诱导凋亡
• 年，卷（期）: 2007,（12）
• 所属期刊栏目: 细菌学
• 页码范围: 1127-1131
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 3228字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0254-5101.2007.12.016

摘要

目的 探讨催乳素(PRL)在T细胞的活化诱导凋亡(activation induced cell death,AICD)中的作用.方法 用葡萄球菌肠毒素(sEA)体外刺激人外周血T细胞作为T细胞AICD的模型,在第2次向模型中加入SEA诱导T细胞凋亡的同时,分别加入3种不同浓度的hPRL(20、300和1000 ng/ml)进行干预,同时设不含hPRL的对照组.0～24 h内,以MTT法检测T细胞的增殖情况.PI染色后用流式技术检测细胞凋亡情况,并通过琼脂糖凝胶电泳检测T细胞凋亡DNA.流式检测T细胞的Fas和FasL的表达水平变化.Western blot法检测T细胞内凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax.结果 在T细胞的AICD模型中高浓度PRL组(300、1000 ng/ml)其T细胞增殖得到显著维持(P＜0.05),各PRL处理组T细胞凋亡率比对照组降低了32.9%～78.2%(P＜0.05).PRL组(300、1000 ng/ml)Bax/Bcl-2比值比对照组下降了44.4%～46.0%(P＜0.05).PRL可明显抑制细胞表面Fas和FasL的表达,其中各PRL处理组Fas的细胞阳性率比对照组下降了51.1%～75.0%(P＜0.01),FasL的细胞阳性率比对照组下降了28.2%～39.1%(P＜0.01).结论 在SEA诱导T细胞的AICD过程中,PRL可通过抑制Fas、FasL和Bax的表达,并提高Bcl-2的表达,来抑制T细胞凋亡,维持T细胞的增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋向凤	新乡医学院免疫学教研室	87	402	9.0	14.0
2	郭继强	新乡医学院免疫学教研室	27	102	6.0	8.0
3	牛志国	新乡医学院免疫学教研室	39	129	7.0	8.0