注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(4∶1)药动学研究

• 作者: 刘玉旺 周颖 孙培红 张慧琳 赵东方 赵彩芸 赵霞 魏敏吉
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 哌拉西林 舒巴坦 药动学 高效液相色谱法 血清 尿样
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 药理与临床
• 页码范围: 95-99
• 页数: 5页
• 分类号: R9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2007.02.009

摘要

目的 研究比较静脉滴注哌拉西林/舒巴坦(4∶1)复方制剂在健康志愿者中的药动学.方法 10名健康志愿者分别随机交叉静脉滴注哌拉西林/舒巴坦(2000mg/500mg)复方制剂、哌拉西林(2000mg)、舒巴坦(500mg),用反相高效液相法分别测定血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度.结果 哌拉西林和舒巴坦在体内的血药浓度-时间曲线可以用二室模型进行最佳拟合.所得到的药动学参数为:对单独的哌拉西林和哌拉西林/舒巴坦中哌拉西林cmax分别为(124.40±20.19)和(138.70±25.53)mg/L;消除半衰期t1/2分别为(0.80±0.16)h和(0.88±0.39)h;药-时曲线下面积AUC0-∞分别为(129.23±32.91)和(155.81±58.52)mg·h/L;12h尿药回收率分别为(55.4±22.0)%和(43.6±12.3)%.舒巴坦和哌拉西林/舒巴坦中舒巴坦的峰浓度cmax分别为(27.50±3.22)和(35.10±4.68)mg/L,药-时曲线下面积AUC0-∞分别为(29.25±4.99)和(44.37±6.48)mg·h/L;消除半衰期t1/2分别为(1.03±0.24)h和(1.02±0.15)h;12h尿药回收率分别为(51.8±25.6)%和(41.5±19.4)%.结论 受试者对三种制剂在30min静脉滴入均耐受性良好,舒巴坦对哌拉西林的体内处置影响不明显,但哌拉西林对舒巴坦的体内处置有明显影响.复方制剂中哌拉西林和舒巴坦的尿排泄率均小于单独给药时的排泄率,提示哌拉西林和舒巴坦可能竞争结合同样的尿路消除位点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙培红	北京大学第一医院临床药理研究所	46	285	9.0	14.0
2	周颖	北京大学第一医院临床药理研究所	228	1026	15.0	22.0
3	刘玉旺	北京大学第一医院临床药理研究所	30	152	6.0	10.0
4	赵东方		21	101	5.0	8.0
5	赵霞	北京大学第一医院临床药理研究所	34	227	8.0	13.0