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摘要:
参考Genbank已经发表的关于金黄色葡萄球菌TRAP蛋白的基因序列,设计合成1对引物,从本实验室保存的金黄色葡萄球菌Newman株中提取细菌DNA,对TRAP蛋白基因进行PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳分析,呈现1条约500 bp的条带,回收纯化后,将其克隆至pMD18-T质粒载体中,进行核苷酸序列分析,然后与报道的TRAP蛋白基因进行比较.结果表明:所扩增的基因序列与报道的TRAP核苷酸的同源性高达100%,证实为金黄色葡萄球菌Newman株TRAP蛋白基因.
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文献信息
篇名 金黄色葡萄球菌TRAP基因的克隆与序列分析
来源期刊 黑龙江八一农垦大学学报 学科 生物学
关键词 金黄色葡萄球菌 克隆与序列分析 TRAP
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 72-75
页数 4页 分类号 Q785
字数 1911字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2090.2007.03.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔玉东 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 171 895 14.0 21.0
2 于长清 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
金黄色葡萄球菌
克隆与序列分析
TRAP
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江八一农垦大学学报
双月刊
1002-2090
23-1275/S
大16开
黑龙江省大庆市
1981
chi
出版文献量(篇)
3489
总下载数(次)
3
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