金黄色葡萄球菌β-溶血素基因的克隆及原核表达载体的构建

• 作者: 侯喜林 崔玉东 朱占波 朴范泽 李冬野
• 来源期刊: 中国兽医杂志
• 关键词: 金黄色葡萄球菌 β-溶血素(hlb)基因 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 调查研究
• 页码范围: 16-18
• 页数: 3页
• 分类号: Q786
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0529-6005.2008.02.005

摘要

根据GenBank中的金黄色葡萄球菌β-溶血素(hlb)基因序列,设计合成1对引物,采用PCR方法扩增出与预期设计大小相符的hlb基因特异性条带,将扩增出的DNA片段克隆到pMDl8-T载体中,转化感受态细胞,经平板筛选,酶切鉴定,获得阳性重组质粒,对重组质粒进行序列测定,结果表明:金黄色葡萄球菌β-溶血素基因全长982 bp,不含终止密码子的目的基因,插入的位点、大小与读码框均正确.将hlb基因插入到原核表达pET-32a中,转化到BL-21感受态细胞中,获得了表达hlb基因的阳性重组质粒.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李冬野		23	98	5.0	9.0
2	侯喜林		115	607	13.0	19.0
3	崔玉东		171	895	14.0	21.0
4	朴范泽		87	746	16.0	22.0
5	朱占波		2	0	0.0	0.0