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摘要:
目的 为进一步研究金黄色葡萄球菌β-溶血素的致病性及免疫保护作用,对金黄色葡萄球菌β-溶血素进行了表达.方法 应用聚合酶链式反应(PCR)技术,从金黄色葡萄球菌中扩增出β-溶血素基因,将该基因克隆到原核表达载体PET-32a中,获得重组质粒PET-32a-β,并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达.对表达产物进行SDS-PAGE电泳和Western blot检测分析,并对纯化后表达产物进行平板溶血试验,检测其溶血活性.结果 PCR扩增的β-溶血素基因片段全长为982bp;表达的β-溶血素重组蛋白大小为57kD;纯化的重组蛋白可使绵羊红细胞发生明显溶血.结论 结果表明所克隆的β-溶血素基因在大肠杆菌中得到了良好的表达,并保持良好的溶血活性.
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内容分析
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文献信息
篇名 金黄色葡萄球菌β-溶血素的原核表达及其溶血活性检测
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 金黄色葡萄球菌 β-溶血素(hlb)基因 原核表达 western blot
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 136-139
页数 4页 分类号 R3
字数 3292字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李冬野 23 98 5.0 9.0
2 侯喜林 115 607 13.0 19.0
3 朱战波 82 469 12.0 16.0
4 崔玉东 171 895 14.0 21.0
5 朴范泽 87 746 16.0 22.0
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研究主题发展历程
节点文献
金黄色葡萄球菌
β-溶血素(hlb)基因
原核表达
western blot
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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38474
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