金黄色葡萄球菌α-溶血素基因表达及溶血活性检测

• 作者: 崔玉东 朱战波 李闰婷
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 金黄色葡萄球菌 α-溶血素 基因表达 溶血活性
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 229-233
• 页数: 5页
• 分类号: R378.1
• 字数: 4580字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2009.03.007

摘要

目的 为了进一步研究金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)α-溶血素(Hla)的分子致病机理及其抗原性,对S. aureus Hla进行了表达纯化.方法 用聚合酶链式反应(PCR)技术,从S. aureus wood46株中扩增出hla 基因,将该基因经BamHI和SalI双酶切后克隆到表达载体PET-32a中,获得重组质粒pET-32a(+)/hla,并在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE电泳和Western blot检测分析,然后进行纯化和用溶血试验检测其活性.结果 扩增的hla基因序列与已发表的hla基因序列同源性为100%,构建的重组表达质粒pET-32a(+)/hla在E. coli BL21(DE3)中得到表达,重组α-溶血素蛋白为53kDa,纯化后的溶血活性为5000HU.结论 成功表达并获得了有活性的重组Hla蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱战波		82	469	12.0	16.0
2	崔玉东		171	895	14.0	21.0
3	李闰婷		3	12	2.0	3.0