金黄色葡萄球菌FnBP配体结合区基因的克隆及其原核表达

• 作者: 刘珊 刘辉 尹荣兰 张乃生 张艳晶 曹永国 杨正涛 杨琦
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 金黄色葡萄球菌 FnBP配体结合区 基因克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 农业生物技术
• 页码范围: 60-61,69
• 页数: 3页
• 分类号: S188
• 字数: 1877字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.01.027

摘要

[目的]克隆金黄色葡萄球菌FnBP配体结合区基因,并构建原核表达载体,进行原核表达.[方法]设计引物,采用PCR方法扩增FnBP配体结合区基因,T-A克隆后,构建了克隆质粒pMD18-FnBP.用BamH I和EcoR I双酶切pMD18-FnBP和pET28a(+),将纯化的基因FnBP亚克隆至pET28a(+),构建重组表达质粒pET28a-FnBP,并将其转化至大肠杆菌感受态BL21(DE3)中,IPTG诱导表达,并对表达产物进行分析. [结果]PCR扩增出1条约370 bp的目的片段,表达产物经SDS-PAGE分析,在30 kDa处出现了与目的蛋白一致的外源蛋白带,Western blot分析表明该蛋白具有金黄色葡萄球菌的抗原性.[结论]已成功构建了FnBP配体结合区基因,并在原核细胞中表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘辉	吉林大学畜牧兽医学院	73	350	8.0	15.0
2	杨正涛	吉林大学畜牧兽医学院	55	247	8.0	13.0
3	张乃生	吉林大学畜牧兽医学院	140	842	16.0	23.0
4	曹永国	吉林大学畜牧兽医学院	20	38	4.0	5.0
5	尹荣兰	吉林大学畜牧兽医学院	11	74	4.0	8.0
6	杨琦	吉林大学畜牧兽医学院	21	78	5.0	8.0
7	刘珊	吉林大学畜牧兽医学院	14	21	3.0	4.0
8	张艳晶	吉林大学畜牧兽医学院	6	27	3.0	5.0