受权人制度从试点到推广

• 来源期刊: 辽宁医药
• 学科: 医学
• 关键词: 食品药品监督管理工作 药品生产企业 药品质量 SFDA 责任人 广东省 监督员
• 年，卷（期）: lnyy_2007,（3）
• 页码范围: 3
• 页数: 1页
• 分类号: R954

摘要

受权人制度是药品生产企业对其质量责任人授权并由其对药品质量承担最终责任的制度。记者从全国食品药品监督管理工作座谈会上了解到，SFDA已经在广东省进行了受权人制度的试点工作，将在总结广东省试点经验的基础上，适时予以推广，并探索与派驻监督员制度相结合的监管新机制。