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摘要:
目的 构建大肠杆菌-钩体穿梭质粒pGKINVA,并重组于钩体PatocⅠ株,为进一步确定钩体invA基因的功能奠定基础.方法 将invA基因克隆于pGKble24载体,PCR、限制性内切酶双酶切及测序鉴定重组穿梭质粒pGKINVA.质粒pGKINVA经电穿孔法转化无毒钩体PatocⅠ株,并筛选重组钩体菌株.结论 从钩体基因组中克隆出长558 bp的invA基因,定向插入pGKble24构建重组穿梭质粒pGKINVA,抗生素及蓝/白斑筛选和测序鉴定并获得正确的重组质粒后,电穿孔法转化钩体PatocⅠ株,在Korthof固体培养基生长并抗生素筛选、PCR鉴定出重组钩体菌株.结论 成功构建重组大肠杆菌-钩端螺旋体穿梭质粒pGKINVA,并筛选出2个重组钩体菌株,将有助于进一步阐明invA基因在钩体体内中的功能分析.
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文献信息
篇名 大肠杆菌-钩端螺旋体重组穿梭质粒pGKINVA的构建及重组钩体的筛选
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 invA基因 大肠杆菌-钩端螺旋体重组穿梭载体 钩端螺旋体
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 81-83
页数 3页 分类号 R3
字数 2153字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2007.01.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲍朗 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 84 212 7.0 10.0
2 朱庆平 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 5 31 3.0 5.0
3 赵明才 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 12 40 4.0 6.0
4 张会东 四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室 42 109 6.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
invA基因
大肠杆菌-钩端螺旋体重组穿梭载体
钩端螺旋体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
出版文献量(篇)
5493
总下载数(次)
8
总被引数(次)
35558
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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