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摘要:
本试验研究了辣椒SSR-PCR反应体系的主要成分对扩增结果的影响,同时进行了退火温度梯度和循环次数试验.优化后的反应体系为:总体积20μL,1.5μL模板DNA(25 ng/μL)、1U Taq酶、0.375 μmol.L-1引物、1.875 mmol.L-1 Mg2+、0.2 mmol.L-1 dNTPs、1X PCR buffer.扩增程序为:94℃预变性4 min,94℃变性45 s,58℃(以SSR 005为例)退火45 S,72℃延伸90 s,35个循环,最后一个循环延伸增加为8 min,4℃保存至电泳.
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白桦
SSR标记
反应体系
正交设计
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 辣椒SSR反应体系的优化
来源期刊 辣椒杂志 学科 农学
关键词 辣椒 SSR PCR 体系优化
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 36-40
页数 5页 分类号 S6
字数 2805字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4542.2007.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张宝玺 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 93 2075 24.0 43.0
2 王立浩 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 65 1250 19.0 34.0
3 毛胜利 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 38 804 16.0 27.0
4 刘明月 湖南农业大学园艺园林学院 108 1323 20.0 32.0
5 胡勇胜 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 1 8 1.0 1.0
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SSR
PCR
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季刊
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43-1417/S
大16开
湖南长沙市湖南省农科院内辣椒新品种技术研究推广中心
42-210
2001
chi
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