胶质瘤耐药细胞株的建立及其继发性耐药相关基因的筛查

• 作者: 刘民 强兆艳 李欣 汤华
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胶质瘤 替尼泊苷 耐药细胞株 cDNA芯片 耐药相关基因
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 455-460
• 页数: 6页
• 分类号: R730.5|R739.4
• 字数: 4924字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2007.05.011

摘要

目的: 构建胶质瘤耐替尼泊苷(teniposide,又称VM-26)细胞株,利用基因芯片筛查该细胞株继发性耐药相关基因并证实其表达.方法: 选用人胶质瘤细胞系SHG44为靶细胞,从低剂量起始逐步递增用药量(每4 000个细胞VM-26剂量由0.135 ng至4.5 ng)诱导建立对VM-26耐药的细胞株,绘制亲代细胞系和耐药细胞株增殖曲线比较两者倍增时间,采用细胞毒性实验计算半数抑制浓度(IC50)比较两者耐药程度的差异.应用人类cDNA表达谱芯片检测耐药和敏感细胞基因表达谱的变化,筛查出与耐药有关的基因并经半定量RT-PCR验证.结果: 经过72代诱导培养,建立了稳定耐药的细胞株SHG44/VM-26,耐药性是亲代细胞的52.6倍;耐药细胞倍增时间明显长于亲代细胞(25.6 vs 48.9 h);cDNA芯片筛选出11个基因表达上调,42个基因表达下调;半定量RT-PCR证实基因MDR1、NGFR、HSP22、CX IX、CDKN3和NADE的表达与基因芯片结果基本一致.结论: 成功建立胶质瘤耐替尼泊苷细胞株SHG44/VM-26,该细胞株的继发性耐药与基因MDR1、NGFR、HSP22的高表达和CX IX、CDKN3和NADE的低表达相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李欣	天津医科大学天津市生命科学研究中心	58	291	10.0	13.0
2	刘民	天津医科大学天津市生命科学研究中心	41	187	8.0	10.0
3	汤华	天津医科大学天津市生命科学研究中心	69	351	10.0	15.0
4	强兆艳	天津医科大学基础医学院	14	53	4.0	6.0