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摘要:
目的:利用基因芯片技术,以细菌16S rDNA和23S rDNA为靶序列筛选引物和探针,建立快速、准确的检测水产食品中肠道致病菌的方法.方法:将致病菌的16S rDNA和23S rDNA全序列进行软件比对,在可变区和恒定区分别设计特异性寡核苷酸探针和通用性引物,点样于玻片制成基因芯片.致病菌DNA经过通用引物扩增后与芯片上的探针杂交,然后通过扫描图像对结果进行判断.对基因芯片检测的灵敏度进行了评价,并对模拟污染样本进行了实际检测,以验证所建立的方法.结果:设计的4对通用引物在同一条件下能够扩增7种常见肠道致病菌.在均一的杂交条件下能够同时检测单核细胞增生利斯特菌、副溶血性弧菌、霍乱弧菌、金黄色葡萄球菌、弗氏志贺氏菌、鼠伤寒沙门氏菌和肠出血性大肠杆菌O157:H7;以鼠伤寒沙门氏菌为对象,本方法的检测灵敏度可达到103 cfu/mL,实际检测模拟污染的样本的正确率达到100%.结论:建立的基因芯片系统可以准确而稳定地实现对7种水产食品中常见致病菌的通用检测,为食源性感染的诊治与预防提供了有效的技术手段和方法依据.
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文献信息
篇名 运用基因芯片技术建立检测水产食品中常见病原微生物方法的研究
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 基因芯片 食源性致病菌 水产食品
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 72-76
页数 5页 分类号 Q789
字数 4581字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2007.01.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹际娟 145 1340 20.0 27.0
2 谢明杰 辽宁师范大学生命科学学院 81 1149 18.0 31.0
3 金大智 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 3 67 3.0 3.0
4 高爽 辽宁师范大学生命科学学院 5 95 3.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
基因芯片
食源性致病菌
水产食品
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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