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致病性嗜水气单胞菌多重PCR检测方法的建立
致病性嗜水气单胞菌多重PCR检测方法的建立
作者:
李寿崧
江树勋
潘群兴
饶静静
黄克和
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
嗜水气单胞菌
hlyA基因
aerA基因
多重PCR
摘要:
致病性嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)是近年中国各地大规模流行的淡水养殖鱼类暴发性疾病的主要病原,本研究针对GenBank中登录的致病性嗜水气单胞菌的气溶素基因(hlyA)、溶血素基因(aerA)以及为气单胞菌属所特有的内参照基因16S rRNA 保守区设计了3对特异性引物,通过进行多重PCR反应体系优化,多重PCR产物的测序鉴定与特异性和敏感性实验,试图建立一种检测致病性嗜水气单胞菌的多重PCR检测方法.对8株嗜水气单胞菌、16株相关菌株进行多重PCR检测,结果显示,非致病性分离株均未扩增出毒力基因hlyA和aerA,而致病性分离株则至少含有hlyA基因;对40份送检的水产动物样品进行多重PCR检测,结果与常规微生物学检测符合率为97.5%.多重PCR检测方法具有较高的敏感性与特异性,最低可检测模板量为10 ng的样品.该方法的建立对水产动物嗜水气单胞菌病的快速诊断和分子流行病学的调查有重要意义.[中国水产科学,2007,14(5):749-755]
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16S
rRNA基因
ahpA基因
aerA基因
hlyA基因
四重PCR
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文献信息
篇名
致病性嗜水气单胞菌多重PCR检测方法的建立
来源期刊
中国水产科学
学科
农学
关键词
嗜水气单胞菌
hlyA基因
aerA基因
多重PCR
年,卷(期)
2007,(5)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
749-755
页数
7页
分类号
S94
字数
6817字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1005-8737.2007.05.007
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
江树勋
44
488
14.0
20.0
2
李寿崧
41
642
16.0
24.0
3
黄克和
南京农业大学动物医学院
159
1947
23.0
35.0
4
饶静静
南京农业大学动物医学院
3
78
2.0
3.0
5
潘群兴
南京农业大学动物医学院
4
93
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传播情况
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二级引证文献(49)
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二级引证文献(41)
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引证文献(1)
二级引证文献(41)
2020(9)
引证文献(1)
二级引证文献(8)
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节点文献
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hlyA基因
aerA基因
多重PCR
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研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国水产科学
主办单位:
中国水产科学研究院
中国水产学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-8737
CN:
11-3446/S
开本:
大16开
出版地:
北京市永定路南青塔村150号
邮发代号:
18-250
创刊时间:
1994
语种:
chi
出版文献量(篇)
3187
总下载数(次)
1
总被引数(次)
54530
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
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