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摘要:
[目的]建立一种基于PCR的致病性嗜水气单胞菌的检测方法.[方法]采用平板划线法从患病鲫鱼病灶部位分离、纯化获得嗜水气单胞菌,采用CTAB法提取DNA,根据GenBank已经登录的致病性嗜水气单胞菌气溶素基因保守序列设计引物P1和P2,并以P1、P2为引物对其进行PCR扩增,将测序结果在Blast上进行比对分析.[结果]PCR扩增得到一条约540 bp的条带,Blast分析表明该基因与GenBank登录的气溶素基因的同源性达95.67%.[结论]试验建立的致病性嗜水气单胞菌气溶素基因PCR检测方法简单、可行.
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文献信息
篇名 致病性嗜水气单胞菌气溶素基因PCR检测方法的建立
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 嗜水气单胞菌 气溶素基因 PCR
年,卷(期) 2010,(34) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 19509-19510
页数 分类号 S947.1+1
字数 1577字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2010.34.103
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 葛晨霞 吉林农业大学动物科学技术学院 65 120 6.0 8.0
2 付云红 吉林农业大学动物科学技术学院 8 14 3.0 3.0
3 李月红 吉林农业大学动物科学技术学院 86 353 8.0 16.0
4 张培军 12 27 4.0 4.0
5 吴东明 吉林农业大学动物科学技术学院 5 14 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
嗜水气单胞菌
气溶素基因
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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