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摘要:
将苏云金芽孢杆菌伴孢晶体蛋白的基因(Bacillus thuringiesis,简称Bt)通过甘氨酸接头(Gly4Ser)3与一种人工合成的抗菌肽(antimicrobial peptides,AMP)基因与相融合,编码一种新的杀虫,并具有抗菌的蛋白.把融合基因(NAMP-Bt)连接到原核表达载体pET-28a和植物表达载体pBI-121上,经过限制性酶切分析和PCR鉴定,结果表明含有融合基因的原核和真核重组表达质粒均已构建成功,并将该融合基因转入烟草,已获得抗性小植株.
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文献信息
篇名 抗虫杀菌融合基因表达载体的构建及微束激光转化植物研究
来源期刊 激光生物学报 学科 生物学
关键词 苏云金芽孢杆菌伴孢晶体蛋白基因 抗菌肽基因 原核表达载体 植物表达载体 限制性酶切分析 PCR鉴定
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 200-207
页数 8页 分类号 Q78|Q789
字数 3983字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2007.02.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曲延英 新疆农业大学农学院 135 726 13.0 19.0
2 张楠 新疆农业大学农学院 4 3 1.0 1.0
3 陈凌娜 新疆农业大学农学院 6 62 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
苏云金芽孢杆菌伴孢晶体蛋白基因
抗菌肽基因
原核表达载体
植物表达载体
限制性酶切分析
PCR鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
2554
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4
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16619
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