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摘要:
通过对番红花及其混淆品的rDNA ITS区序列进行 PCR 扩增、测序,并运用 Clustal X、Mega 3.0等软件进行序列分析.结果表明番红花 rDNA ITS 区序列全长650 bp,GC百分比为60.3%,与其混淆品的rDNA ITS 区序列存在着显著差异.另外,还设计出了鉴别番红花的位点特异性PCR引物,无需测序即可对番红花及其混淆品进行准确的分子鉴别.
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文献信息
篇名 番红花及其混淆品的rDNA ITS序列与AS-PCR鉴别
来源期刊 南京师大学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 番红花 rDNA ITS区 混淆品 位点特异性 PCR 分子鉴别
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 89-92
页数 4页 分类号 Q94-334
字数 3017字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4616.2007.02.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁小余 南京师范大学生命科学学院 60 1289 21.0 34.0
2 罗玉明 淮阴师范学院生物系 25 236 10.0 14.0
3 毛善国 南京师范大学生命科学学院 3 44 3.0 3.0
7 沈洁 南京师范大学生命科学学院 18 193 8.0 13.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
番红花
rDNA ITS区
混淆品
位点特异性 PCR
分子鉴别
研究起点
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期刊影响力
南京师大学报(自然科学版)
季刊
1001-4616
32-1239/N
大16开
南京市宁海路122号南京师范大学
1955
chi
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