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摘要:
设计一条含(GlySer)3连接肽的引物,从BCG经PCR得到HSP65-Linker的基因片段.将该基因定向克隆入原核表达载体pET42b(+),用大肠杆菌BL21(DE3)转化,构建了pET42-LHSP65的嵌合表达载体.DNA测序正确后经IPTG诱导表达,得到可溶性目的蛋白,Western-blot也证实了此重组蛋白可与抗HSP65发生特异性免疫反应.此重组体的构建为进一步探索HSP65的免疫佐剂功效奠定了基础.
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热休克蛋白60
真核表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 热休克蛋白HSP65嵌合表达系统的构建和表达
来源期刊 微生物学免疫学进展 学科 生物学
关键词 HSP65 连接肽 基因表达
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 分子生物学
研究方向 页码范围 24-26
页数 3页 分类号 Q819
字数 2159字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-5673.2007.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋琳 37 103 6.0 7.0
2 刘鹏 12 41 4.0 6.0
3 马超 21 47 3.0 5.0
4 雷清 16 54 5.0 6.0
传播情况
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2019(6)
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研究主题发展历程
节点文献
HSP65
连接肽
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学免疫学进展
双月刊
1005-5673
62-1120/R
大16开
甘肃省兰州市盐场路888号
1973
chi
出版文献量(篇)
2020
总下载数(次)
12
总被引数(次)
8513
相关基金
甘肃省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Gansu Province
官方网址:http://www.nwnu.edu.cn/kjc/glbf/gsshzrkxjjzxglbf.htm
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导