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番茄环斑病毒悬钩子分离物复制酶基因的克隆及序列分析
番茄环斑病毒悬钩子分离物复制酶基因的克隆及序列分析
作者:
傅俊范
朱水芳
白静
陈红运
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
番茄环斑病毒
复制酶基因
克隆
序列分析
摘要:
番茄环斑病毒(ToRSV)是一种高风险的检疫性有害生物,可侵染桃、李、葡萄、苹果、樱桃等多种植物.2000-2001年,我国从法国进口的葡萄插条上检出过此病毒.以ToRSV悬钩子分离物(Rasp-2)总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增病毒复制酶基因(RdRp)的cDNA片断并将其克隆到pMD18-T载体上.序列测定结果表明,Rasp-2 RdRp基因由2133个核苷酸组成,编码711个氨基酸;Rasp-2半胱氨酸蛋白酶和RdRp之间的蛋白酶切割位点为Q/V.Rasp-2与其他分离物及株系RdRp基因的核苷酸序列同源性为79%~84%,氨基酸序列同源性为89%~94%.聚类分析结果显示,葡萄黄脉株系(GYV)与其他分离物及株系关系最远,Rasp-2与其他分离物及株系亲缘关系较近.证实Rasp-2与另外2个悬钩子分离物Rasp和Rasp-1的核苷酸序列存在明显变异.
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文献信息
篇名
番茄环斑病毒悬钩子分离物复制酶基因的克隆及序列分析
来源期刊
果树学报
学科
农学
关键词
番茄环斑病毒
复制酶基因
克隆
序列分析
年,卷(期)
2007,(1)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
76-79
页数
4页
分类号
S641.2
字数
3725字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1009-9980.2007.01.017
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
傅俊范
沈阳农业大学植物保护学院
234
2121
21.0
31.0
2
朱水芳
中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所
135
1061
16.0
26.0
3
白静
沈阳农业大学植物保护学院
10
110
6.0
10.0
5
陈红运
中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所
20
204
8.0
14.0
传播情况
被引次数趋势
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同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1988(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2003(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2007(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
番茄环斑病毒
复制酶基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
果树学报
主办单位:
中国农业科学院郑州果树研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-9980
CN:
41-1308/S
开本:
大16开
出版地:
河南省郑州市航海东路南中国农业科学院郑州果树研究所
邮发代号:
36-93
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
3886
总下载数(次)
6
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