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摘要:
番茄环斑病毒(ToRSV)是一种高风险的检疫性有害生物,可侵染桃、李、葡萄、苹果、樱桃等多种植物.2000-2001年,我国从法国进口的葡萄插条上检出过此病毒.以ToRSV悬钩子分离物(Rasp-2)总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增病毒复制酶基因(RdRp)的cDNA片断并将其克隆到pMD18-T载体上.序列测定结果表明,Rasp-2 RdRp基因由2133个核苷酸组成,编码711个氨基酸;Rasp-2半胱氨酸蛋白酶和RdRp之间的蛋白酶切割位点为Q/V.Rasp-2与其他分离物及株系RdRp基因的核苷酸序列同源性为79%~84%,氨基酸序列同源性为89%~94%.聚类分析结果显示,葡萄黄脉株系(GYV)与其他分离物及株系关系最远,Rasp-2与其他分离物及株系亲缘关系较近.证实Rasp-2与另外2个悬钩子分离物Rasp和Rasp-1的核苷酸序列存在明显变异.
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文献信息
篇名 番茄环斑病毒悬钩子分离物复制酶基因的克隆及序列分析
来源期刊 果树学报 学科 农学
关键词 番茄环斑病毒 复制酶基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 76-79
页数 4页 分类号 S641.2
字数 3725字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-9980.2007.01.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 傅俊范 沈阳农业大学植物保护学院 234 2121 21.0 31.0
2 朱水芳 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所 135 1061 16.0 26.0
3 白静 沈阳农业大学植物保护学院 10 110 6.0 10.0
5 陈红运 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所 20 204 8.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
番茄环斑病毒
复制酶基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
果树学报
月刊
1009-9980
41-1308/S
大16开
河南省郑州市航海东路南中国农业科学院郑州果树研究所
36-93
1984
chi
出版文献量(篇)
3886
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6
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