传染性喉气管炎病毒河南株gB基因的克隆与序列分析

• 作者: 崔保安 李新生 管倩 赵丽 郑兰兰 陈红英
• 来源期刊: 华南农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 传染性喉气管炎病毒 gB基因 聚合酶链反应 序列分析
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 动物科学与兽医学
• 页码范围: 99-102
• 页数: 4页
• 分类号: S858.31
• 字数: 2895字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-411X.2007.02.025

摘要

根据传染性喉气管炎病毒(ILTV)gB基因的核苷酸序列,设计、合成1对引物,应用PCR扩增鸡ILTV河南株(ILTV-CG)gB基因.将扩增片段克隆入pGEM-T Easy载体后,经蓝白斑筛选,菌液PCR和酶切鉴定为阳性的重组菌进行测序.结果表明克隆到ILTV-CG株gB基因,全长为2 629 bp,包含一个完整的开放阅读框,共编码873个氨基酸的多肽,推导氨基酸序列有8个潜在的N-糖基化位点,有12个与二硫键形成有关的半胱氨酸.序列分析表明,ILTV-CG株gB基因与GenBank中读取的澳大利亚SA2疫苗株、辽宁疫苗株、烟台株、美国632强毒株、英国Throne强毒株gB基因核苷酸序列同源性为99%以上,与ILTV-SA2株gB基因比较发现,ILTV-CG株gB基因核苷酸序列在第89位均缺失1个碱基G,而在第102位又插入1个碱基A,从而引起该毒株gB基因推导的氨基酸序列中第28～32位5个氨基酸的移码突变.