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摘要:
目的 获得传染性法氏囊病病毒(IBDV)疫苗B87株B节段全长cDNA,并对其序列进行分析,为进一步在分子水平上研究病毒基因组的功能、抗原变异和毒力变异奠定基础.方法 使用蛋白酶K和酚/氯仿抽提法提取病毒基因组RNA,用LiCl分级沉淀方法纯化病毒基因组dsRNA,通过RT-PCR一步扩增获得B节段的全长cDNA.将其克隆到pGEM-T载体上,然后测序,并用DNAStar软件进行序列分析.结果 测序结果表明,克隆的B87株基因组B节段全长为2 827 bp,与超强毒参考株UK661和HK46的同源性分别为89.8%和89.3%,与强毒参考株Harbin-1和ZJ2000的同源性分别为90.2%和89.5%;与变异毒株GLS的同源性为97.8%;与弱毒参考株CEF94和Gt株的同源性均为99.8%,与P2株的同源性达100%.结论 通过对9株IBDV编码氨基酸序列进行分析、比较,推测B节段上10个独特的氨基酸位点可能与毒力相关.
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文献信息
篇名 传染性法氏囊病病毒疫苗B87株基因组B节段的克隆和序列分析
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 医学
关键词 传染性法氏囊病病毒 全长cDNA B节段 克隆 序列
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 162-165
页数 4页 分类号 R5
字数 2342字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5503.2007.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘锴 吉林大学畜牧兽医学院 5 27 2.0 5.0
10 王兴龙 军事医学科学院十一所 49 465 11.0 20.0
11 王学理 内蒙古民族大学动物科技学院 54 266 9.0 14.0
12 任林柱 吉林大学畜牧兽医学院 39 95 5.0 8.0
13 阎广谋 吉林大学畜牧兽医学院 2 20 1.0 2.0
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传染性法氏囊病病毒
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中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
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