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摘要:
文件作为GMP系统中的"软件",是GMP体系的保证,GMP文件的规范化管理是药品生产企业生产过程规范化管理的前提.本文从制药企业工作中的实际问题出发,探讨企业在GMP文件管理中的常见问题和解决方法.
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要点
中药制药企业实施GMP管理要点
中药
制药企业
GMP
管理
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 制药企业GMP文件管理中的几点问题
来源期刊 医药工程设计 学科 医学
关键词 GMP文件管理
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 制药厂与GMP
研究方向 页码范围 39-41
页数 3页 分类号 R95
字数 3933字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-455X.2007.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁毅 327 1102 14.0 18.0
2 管媛媛 5 99 3.0 5.0
传播情况
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引文网络
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2019(4)
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研究主题发展历程
节点文献
GMP文件管理
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化工与医药工程
双月刊
2095-817X
31-2101/TQ
大16开
上海市延安西路376弄22号永兴商务大楼11楼
1972
chi
出版文献量(篇)
1939
总下载数(次)
10
总被引数(次)
4688
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