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摘要:
目的 扩增广西巴马小型猪生长素(Ghrelin)cDNA序列,分析其序列结构特点,为进一步从分子水平上对广西巴马小型猪的生长发育提供理论依据,也为日后构建原核表达载体、研究Ghrelin基因的生物功能奠定基础.方法 以广西巴马小型猪胃底组织总RNA为模板,用特异性引物扩增Ghrelin的cDNA,纯化连接pMD18-T载体后转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆体,鉴定后测序.结果 经测序证实克隆得到的广西巴马小型猪Ghrelin cDNA序列全长为357 bp,与相关文献报道一致.同源性比较发现,广西巴马小型猪Ghrelin cDNA基因序列与GenBank报道的猪相应序列同源性为99.7%,只有一处发生碱基突变.结论 本实验成功克隆了广西巴马小型猪Ghrelin cDNA.
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文献信息
篇名 广西巴马小型猪生长素(Ghrelin)cDNA的克隆及序列分析
来源期刊 实验动物科学 学科 医学
关键词 生长素 广西巴马小型猪 克隆
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 研究·论著
研究方向 页码范围 11-14,10
页数 5页 分类号 R332
字数 2643字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6179.2007.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 兰干球 广西大学动物科学技术学院 92 263 7.0 12.0
2 郭亚芬 广西大学动物科学技术学院 113 570 9.0 20.0
3 王爱德 广西大学动物科学技术学院 40 710 14.0 26.0
4 王世凯 广西大学动物科学技术学院 3 10 2.0 3.0
5 罗琴 广西大学动物科学技术学院 5 35 3.0 5.0
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实验动物科学
双月刊
1006-6179
11-5508/N
16开
北京朝阳区北苑路28号院1号楼9层
18-131
1984
chi
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