基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 了解H9c2心肌细胞中p38 MAPK的分布及其在全反式视黄酸(atRA)诱导下的转位.方法 对H9c2细胞进行饥饿加药,应用激光扫描共聚焦显微镜对细胞内的p38进行定位扫描.通过对p38荧光强度的核浆比进行分析,得出atRA与SB202190对H9c2细胞内p38核转位的影响.结果 在未受刺激细胞内,p38较多分布在胞浆;经atRA分别刺激细胞5min,30min后,胞浆中p38的荧光强度均变弱,核浆比显示实验组与对照组间有显著性差异.SB202190能明显抑制atRA诱导的p38核转位(P<0.01),并且,由SB202190抑制组与对照组的p38核浆比能看出,SB202190降低了26.1%的p38核转位.结论 atRA能诱导心肌细胞中p38的核转位,p38信号转导通路可能参与心脏的发育调控.
推荐文章
甘油醛-3-磷酸脱氢酶核转位与高糖应激诱导的H9c2细胞凋亡密切相关
H9c2细胞
高糖
细胞凋亡
甘油醛-3-磷酸脱氢酶核转位
一氧化氮合酶
丁香酚对H2O2诱导H9C2心肌细胞损伤的保护作用
丁香酚
H9C2细胞
氧化损伤
细胞保护
稳心颗粒对AngⅡ诱导H9C2细胞肥大模型骨架蛋白的影响
心肌肥厚
H9C2心肌细胞
血管紧张素Ⅱ
稳心颗粒
原花青素联合缺血后处理对H9C2心肌细胞的保护作用
原花青素
缺血后处理
P-p38MAPK
缺血/再灌注损伤
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 视黄酸诱导H9c2细胞p38 MAPK转位的研究
来源期刊 卫生研究 学科 医学
关键词 视黄酸 心肌细胞 p38 MAPK
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 572-574
页数 3页 分类号 R54|Q813|Q562
字数 2290字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8020.2007.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李勇 北京大学医学部营养与食品卫生学系 202 2488 22.0 44.0
2 任霞 北京市卫生局卫生监督所 1 0 0.0 0.0
3 袁兰 北京大学医药卫生分析中心 28 160 7.0 12.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1995(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2000(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
视黄酸
心肌细胞
p38 MAPK
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
卫生研究
双月刊
1000-8020
11-2158/R
大16开
北京西城区南纬路29号
18-76
1972
chi
出版文献量(篇)
4999
总下载数(次)
13
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导