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摘要:
目的:检测微小卡罗藻(Karlodinium micrum)粗提物的细胞毒活性,筛选其KS基因.方法:非无菌条件培养微小卡罗藻,用乙酸乙酯提取其粗产物,以脐静脉内皮细胞(HUVEC)为目标细胞,测定粗提取物的细胞毒活性;运用分子生物学方法对多聚酮合酶(PKS)基因的酮基合成酶(KS)基因进行筛选,运用BLAST进行比对和系统发生树进行分析.结果:微小卡罗藻培养液粗产物具有细胞毒活性,IC50值为70.8μg/mL.KS基因筛选获得680 bp的片段,并经测序推导出其氨基酸序列,该氨基酸序列与纤维多囊菌和点型念珠蓝细菌KS域的氨基酸序列同源性分别为60%和57%.结论:首次从非无菌培养的微小卡罗藻中筛选到PKS中KS域基因片段,为从中分离聚酮类化合物提供了基因学的依据.
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文献信息
篇名 非无菌培养的微小卡罗藻次生代谢产物的细胞毒及其宏基因组酮基合成酶基因的筛选
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 微小卡罗藻 细胞毒 多聚酮合酶 酮基合成酶
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 961-963
页数 3页 分类号 Q78|Q949.24
字数 2976字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2007.06.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严小军 宁波大学海洋生物重点实验室 235 1827 21.0 28.0
2 周成旭 宁波大学海洋生物重点实验室 54 312 10.0 14.0
3 陈海敏 宁波大学海洋生物重点实验室 65 332 11.0 15.0
4 朱鹏 浙江大学生命科学院 3 27 2.0 3.0
5 游玉容 宁波大学海洋生物重点实验室 1 2 1.0 1.0
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节点文献
微小卡罗藻
细胞毒
多聚酮合酶
酮基合成酶
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
总被引数(次)
25083
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