基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 测定大肠肝菌O116的O-抗原基因簇序列,鉴定其中的特异基因,建立PCR检测方法,替代传统的血清学检测.方法 用长距离PCR方法扩增O116的O-抗原基因簇,PCR产物用鸟枪法建立测序文库进行测序,通过与GenBank中功能已知的蛋白的序列比较,进行基因功能的分析.用PCR方法证明基因簇中寡糖单位处理酶基因的特异性,以寡糖单位处理酶基因为靶基因建立PCR检测方法,并进行灵敏度测试.结果和结论 基因簇全长为14 323bp,共有11个基因,其中寡糖单位处理酶基因wzx和wzy具有高度特异性.所建立的PCR方法可检测2 pg的基因组DNA、0.4 CFU/g(猪肉样品)或4×102 CFU/g(粪便样品).可以代替传统的血清学检测.
推荐文章
大肠杆菌O110 O-抗原基因簇序列的破译及特异基因鉴定
大肠杆菌
O-抗原基因簇
特异基因
分子分型
大肠杆菌O85 O-抗原基因簇序列破译和特异分子标识的筛选
大肠杆菌O85
O-抗原基因簇
分子分型
分子标识
大肠杆菌O-抗原血清型鉴定研究进展
大肠杆菌
O-抗原
血清型分型
5种大肠杆菌O抗原定型血清的制备
大肠杆菌
O抗原
定型血清
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 大肠杆菌O116 O-抗原基因簇的破译及PCR检测方法的建立
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 大肠肝菌O116 O-抗原基因簇 特异基因 PCR检测
年,卷(期) 2007,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 667-671
页数 5页 分类号 R378.2
字数 4255字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.07.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王威 南开大学泰达生物技术学院 13 21 2.0 4.0
2 王磊 南开大学泰达生物技术学院 66 520 11.0 21.0
3 韩巍青 南开大学泰达生物技术学院 2 1 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (8)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
1998(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2017(5)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(5)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2020(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
大肠肝菌O116
O-抗原基因簇
特异基因
PCR检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导