连接蛋白37基因I1297D多态性与中国北方汉族人群早发冠心病的相关性

• 作者: 席素雅 康建 张效林 杨勇 闫承慧 韩雅玲
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 内科学 连接蛋白37 基因多态性 冠心病早发 聚合酶链反应 基因型
• 年，卷（期）: 2007,（8）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 630-633
• 页数: 4页
• 分类号: R5
• 字数: 4555字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3949.2007.08.014

摘要

目的 探讨连接蛋白37基因I1297D多态性与早发冠心病的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制片长多态性技术,对196例经冠状动脉造影证实的早发冠心病患者和218例健康对照者进行检测,分析连接蛋白37基因I1297D多态性的基因型和等位基因频率分布情况.结果 连接蛋白37基因I1297D多态性在冠心病组以ID基因型为主,对照组以Ⅱ基因型为主,两组中均以DD基因型和D等位基因为少见型.基因型(Ⅱ型,ID型和DD型)分布频率在早发冠心病组分别为44.39%、47.45%和8.16%,在对照组分别为47.71%、44.04%和8.25%,两组间比较差异无统计学意义(x2=0.51,P=0.77).等位基因分布在人群中以Ⅰ等位基因为主,两组间分布频率相似(68.11%比69.72%,P=0.62,OR=0.93,95%可信区间为0.70～1.24);D等位基因携带者(ID+DD)在冠心病组和对照组分别为55.61%和52.29%,与Ⅱ纯合子相比,冠心病的患病风险在两组间差异无统计学意义(x2=0.46,P=0.50,OR=0.87,95%可信区间=0.58～1.30).对心肌梗死患者分层分析显示,I1297D基因型和等位基因分布频率在心肌梗死组和对照组间差异无统计学意义(x2=0.24,P=0.89;x2=0.13,P=0.72).Logistic回归校正性别、年龄、体重指数、吸烟、高血压、高脂血症、糖尿病等冠心病易患因素后,I1297D多态性在病例组和对照组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 连接蛋白37基因I1297D多态性与中国北方汉族人群早发冠心病易感性无明显关联.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨勇	中国人民解放军沈阳军区总医院心内科	63	351	9.0	17.0
2	韩雅玲	中国人民解放军沈阳军区总医院心内科	14	45	4.0	5.0
3	席素雅	中国人民解放军沈阳军区总医院心内科	1	3	1.0	1.0
4	张效林	中国人民解放军沈阳军区总医院心内科	10	29	3.0	4.0
5	闫承慧	中国人民解放军沈阳军区总医院心内科	9	25	3.0	4.0
6	康建	中国人民解放军沈阳军区总医院心内科	4	17	3.0	4.0