艾拉莫德片在中国健康志愿者体内的药动学

• 作者: 刘广余 张静 李健华 王源园 袁玉
• 来源期刊: 中国临床药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 艾拉莫德 药动学 高效液相色谱
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 234-237
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 2670字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-4406.2007.04.012

摘要

目的 研究健康志愿者单剂量和多剂量口服艾拉莫德后体内的药动学.方法 健康志愿者分成2组,分别进行口服艾拉莫德片单剂量(25、50 mg)、多剂量(25 mg)、进食(50 mg)研究.采用HPLC法测定艾拉莫德血药浓度,DAS软件程序进行数据处理.结果 25、50 mg单剂量主要药动学参数tmax分别为(4.72±1.49)、(4.58±1.01)h;ρmax分别为(1.08±0.27)、(1.78±0.52)mg·L-1;t1/2分别为(6.85±2.14)、(7.75±1.32)h;AUC0→t分别为(14.28±3.67)、(23.88±5.21)mg·h·L-1.25 mg多剂量主要药动学参数tmax为(3.82±0.75)h;ρmax为(1.77±0.52)mg·L-1;t1/2为(10.52±2.54)h;AUC0→t为(26.72±9.29)mg·h·L-1;ρav为(0.76±0.19)mg·L-1,血药浓度波动度DF为(205.64±36.04)%.进食(50 mg)主要药动学参数tmax为(4.33±1.07)h;ρmax为(2.10±0.35)mg·L-1;t1/2为(6.79±1.34) h;AUC0→t为(24.79±4.44)mg·h·L-1.结论 艾拉莫德单剂量组和多剂量组药动学均符合开放型一室模型,连续服用会在人体内蓄积,进食对本药的吸收元影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张静	南京医科大学第一附属医院药物研究室	79	430	12.0	17.0
2	刘广余	南京医科大学第一附属医院药物研究室	23	69	6.0	6.0
3	王源园	南京医科大学第一附属医院药物研究室	9	64	5.0	7.0
4	袁玉	徐州医学院药学系	2	11	2.0	2.0
5	李健华		2	14	2.0	2.0