转化生长因子β1对人牙本质基质蛋白1基因转录活性的影响

• 作者: 吴纲 吴补领 张亚庆 柯杰 逄键梁
• 来源期刊: 实用口腔医学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 转录生长因子β1 牙本质基质蛋白1 人牙髓干细胞 报告基因 转录活性
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 871-875
• 页数: 5页
• 分类号: Q344
• 字数: 3334字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-3733.2007.06.030

摘要

目的:观察具有矿化活性的人牙髓干细胞(human dental pulp stem cell,HDPSC)在重组人转录生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)作用下对牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,Dmp1)表达和Dmp1基因启动子转录活性的影响.方法:通过建立体外培养的HDPSC矿化诱导模型,经10 ng/L重组人TGF-β1刺激后,运用RT-PCR、报告基因检测等方法检测细胞在TGF-β1作用后Dmp1 mRNA表达变化以及对pGL3-P-193～+86和pGL3-P-505～+86 2个启动子片段重组报告基因载体活性的影响.结果:诱导矿化后具有部分成牙本质细胞样细胞特征的HDPSC经TGF-β1刺激后,Dmp1 mRNA的表达水平明显下降,并存在时间依赖性.pGL3-P-193～+86和pGL3-P-505～+86相对荧光素酶活性均下降,以pGL3-P-505～+86活性下降更明显,说明TGF-β1具有下调HDPSC Dmp1转录活性的作用.计算机分析结果发现,Dmp1基因启动子-505～+86 bp区存在多个TGF-β1下游作用分子Smads的结合位点.结论:TGF-β1可下调Dmp1 mRNA的表达水平和转录活性,以pGL3-P-505～+86活性下降更明显.启动子-505～-193 bp区存在TGF-β1下游作用分子或转录因子的结合位点,从而参与下调Dmp1转录表达过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	逄键梁	北京空军总医院口腔科	3	18	3.0	3.0
2	吴补领	西安第四军医大学口腔医院牙体病科	8	28	4.0	5.0
3	张亚庆	西安第四军医大学口腔医院牙体病科	6	27	4.0	5.0
4	柯杰	北京空军总医院口腔科	12	34	4.0	4.0
5	吴纲	西安第四军医大学口腔医院牙体病科	2	10	2.0	2.0